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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實驗的重復(fù)性...
BlasticidinS是一種從Streptomycesgriseochromogenes中分離出來的核苷抗生素。它是原核和真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的有效抑制劑。濃度范圍為50G–100μg/mL的細(xì)菌選擇性抗生素殺稻瘟菌素S通過抑制核糖體肽鍵形成而快速發(fā)揮作用用于防止細(xì)胞培養(yǎng)物污染推薦工作濃度范圍為2至2μg/ml，具體取決于細(xì)胞系抗性由兩種殺稻瘟菌素S脫氨酶基因之一的表達賦予：BSD(2)或bsr細(xì)胞培養(yǎng)、克隆、果蠅S2細(xì)胞培養(yǎng)、HighFive™細(xì)胞培養(yǎng)、昆蟲細(xì)...
Dulbecco的磷酸鹽緩沖鹽水(DPBS)是一種平衡鹽溶液，用于多種細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，例如解離前洗滌細(xì)胞、運輸細(xì)胞或組織樣本、稀釋細(xì)胞進行計數(shù)以及制備試劑。在細(xì)胞解離之前從培養(yǎng)物中沖洗螯合劑需要不含鈣和鎂的制劑。該DPBS修改如下：不含：鈣、鎂、酚紅運輸條件：室溫規(guī)格添加劑不含丙酮酸鈉顏色清除稀釋1×產(chǎn)品類別磷酸鹽緩沖溶液解決方案類型杜爾貝科磷酸鹽緩沖鹽水綠色特色可持續(xù)包裝酸堿度7.0至7.3運輸條件室內(nèi)溫度形式液體分類無動物源性內(nèi)容和存儲儲存條件：15°C至30°C運輸條件：...
NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）酯和其他活化酯（磺基-NHS、磺基四氟苯基-STP）是適合氨基修飾的反應(yīng)性化合物。NHS是最常見的活化酯類型。常見的修飾是熒光標(biāo)記、熒光猝滅劑和其他報告基團。可以使用活化酯連接炔烴和疊氮基，以使生物分子適應(yīng)點擊化學(xué)。尤其常見的是蛋白質(zhì)和肽的修飾，因為它們幾乎總是含有氨基。其他例子是氨基寡核苷酸的修飾、氨基修飾的DNA和含氨基的糖。NHS酯與氨基的反應(yīng)強烈依賴于pH值：在低pH值下，氨基被質(zhì)子化，并且不會發(fā)生修飾。在高于最佳pH值時，NHS酯的水解速...
硫醇與馬來酰亞胺的反應(yīng)是廣泛用于生物共軛和標(biāo)記生物分子（包括蛋白質(zhì)和肽）的過程。它按照以下方案進行：馬來酰亞胺是對硫醇表現(xiàn)出高選擇性的親電子化合物。雖然馬來酰亞胺在自然界中幾乎不存在，但硫醇卻非常豐富。它們以半胱氨酸殘基形式存在于蛋白質(zhì)和肽中。盡管天然DNA不含硫醇，但具有硫醇基團的合成寡核苷酸可以很容易地制備。硫醇易于氧化二聚并形成二硫鍵。因此，半胱氨酸殘基形成二硫鍵，從而穩(wěn)定蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)。二硫化物不與馬來酰亞胺反應(yīng)。因此，有必要在綴合前還原二硫化物并排除反應(yīng)中的氧氣。...
Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑，用于在無法通過測量260nm吸光度來確定雙鏈DNA濃度時測量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結(jié)合雙鏈DNA，因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)不會妨礙測量。與雙鏈DNA結(jié)合的染料在503nm處最大吸收光并在525nm處最大發(fā)射光。為了檢測測定讀數(shù)，可以使用任何類型的熒光計或熒光板讀數(shù)器。Pico488測量DNA濃度的線性范圍為1pg/μL—5ng/μL。為了實現(xiàn)精確、可重復(fù)的熒光測量，我們建議在TE緩沖液（10...
點擊化學(xué)緩沖液適用于含有炔烴的寡核苷酸的合成后綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞磷酰胺合成，或者您也可以在我們的網(wǎng)站上訂購修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與修飾寡核苷酸的末端炔綴合，形成五元雜環(huán)。這兩個基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應(yīng)具有高度特異性，可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)存在下、中性pH值下進行。催化緩沖液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配制的抗壞血酸溶液來還原銅(II)。對于此反應(yīng)，您將需要炔烴修飾的寡核苷酸...
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